继代培养
将长1.5~2cm的无菌芽从诱导成功的原茎段上切下,接种到继代增殖培养基(MS+6-BA0~0.1mg/L+NAA0~0.02mg/L)上。经过40~50天的培养,从芽的基部可形成3~5个2~3cm高的丛生状不定芽。然后将丛生芽切成1cm的小段(需带1个节),转移至相同成分的新鲜培养基上继代培养,发现在含NAA0.02mg/L的培养基中,随着6-BA浓度的提高(0、0.05、0.1mg/L),芽的发生率显著增加,分别为30%、258%、382%。继代周期40~50天。
继代培养
将长1.5~2cm的无菌芽从诱导成功的原茎段上切下,接种到继代增殖培养基(MS+6-BA0~0.1mg/L+NAA0~0.02mg/L)上。经过40~50天的培养,从芽的基部可形成3~5个2~3cm高的丛生状不定芽。然后将丛生芽切成1cm的小段(需带1个节),转移至相同成分的新鲜培养基上继代培养,发现在含NAA0.02mg/L的培养基中,随着6-BA浓度的提高(0、0.05、0.1mg/L),芽的发生率显著增加,分别为30%、258%、382%。继代周期40~50天。